Ulusal Sağlık Gözetleme Ajansı (Anvisa) 23 Aralık Perşembe günü Resmi Gazete'de yayınlanan ve 19 lot ilaç Tylenol Gotas 200 mg / ml Oral Solüsyonun askıya alınmasını ve geri çağrılmasını isteyen bir karar.
Bu belirleme, Anvisa'nın şişelerin damlanmasındaki sorunları tanımlamasından sonra yapıldı. Damlatıcı, şişeye bastırarak üründen çıkabilir ve bu, ürünün kazara aşırı doz aşmasına neden olabilir.
İlacın üreticisi olan Janssen-Cilag İlaç Laboratuvarı, Aralık 2011 ile Kasım 2012 arasında üretilen ve toplanan üç milyon üniteyi aşan 19 partinin hepsini toplayacağını açıkladı.
Geri çağırma kampanyası, gelecek Pazartesi, 27. 'de başlayacak. , RML175, RNL049, REL036 ve RJL123.
Evde bir ürün varsa, doğrudan ağzınızda kullanmayın, her zaman bir dozaj kaşığı kullanın.
How a long-forgotten virus could help us solve the antibiotics crisis | Alexander Belcredi (Mayıs Ayı 2024)
- 1,230
