Talidomid, Almanya'da geliştirilen ve öncelikle yatıştırıcı olarak kullanılan bir ilaçtır. Kullanımı, gebelikte kadınlar tarafından alındığında fetüsteki malformasyonlarla ilişkilendirildikten sonra tartışmaların odağı haline geldi.
tarih
Talidomid 1954'te Alman ilaç firması Chemie Grünenthal tarafından yeni antibiyotik ilaçları bulmaya yönelik laboratuvar araştırması sırasında keşfedildi. Süreçte, araştırmacılar en sonunda, ftaloilizozitamin denilen, glutamik asitten elde edilen ve daha sonra Thalidomide olarak adlandırılan bir madde ürettiler. Bununla birlikte, antibiyotik olarak hiçbir uygulamanın bulunmadığı ve hayvanlarda vücut üzerindeki etkiler açısından test edildiği gösterilmiştir.
Laboratuar testlerinde Thalidomide'in hayvanlar üzerinde kullanıldığında sakinleştirici ve hatta anti-tümör etkilerinin olmadığı ancak çok düşük toksisite indeksinin olduğu kadar, bilim adamları bunu insanlar üzerinde test etmeye karar verdiler. Bu yeni testler, yeni ilacın insanlarda büyük bir yatıştırıcı kapasiteye sahip olduğunu gösterdi. Bu avantaj, asgari derecede toksik olması gerçeğiyle birleştiğinde, Thalidomide’in 1957’de Contergan® adı altında Alman pazarında piyasaya sürülmesine neden oldu.
Hemen kadınlar tarafından hamilelikte kaygı, uykusuzluk ve hatta mide bulantısının özellikleriyle mücadelede başarılı bir alternatif olarak yaygın bir şekilde kullanılmıştır. İlacın alınması için bir doktor tarafından imzalanmış bir reçeteye sahip olmak gerekmediğinden, Thalidomide dünya çapında yaklaşık 40 farklı mezhep altında bulunabilir.
Talidomid Etkileri
Fetal malformasyonun ilk raporları 1950'lerin sonlarına dayanıyor, 1960 yılında, bu konjenital problemler ile kullanım arasındaki ilişkiyi araştırmak suretiyle tespit edilen bu tespit edilmiş malformasyonlara sahip anneler ve çocuklar temelinde ilk çalışmalar yapıldı. Thalidomide. Bu olaylar, pazarlamanın 1965 yılına kadar kesintiye uğramadığı Brezilya gibi bazı ülkeler hariç, 1961'de ilacın raflardan çekilmesine neden olmuştur.
Hamile kadınlar ve Thalidomide'nin etkilerinden muzdarip bebeklerin yaşadığı rahatsızlıkların ciddiyeti nedeniyle, Brezilya da dahil olmak üzere birçok ülkenin hükümeti, şu anda tüketimini ispatlayabilecek herkese aylık olarak tazminat veriyor.
İlacın neden olabileceği sayısız kürtajın yanı sıra, 10.000'den fazla çocuğun ilaçtan etkilendiği tahmin edilmektedir.
Son zamanlarda talidomid, doktorlar tarafından, lupus, cüzzam, AIDS, Crohn hastalığı ve bazı kanserleri tedavi etmek için kanıtlanmış zararlı yan etkilerine rağmen tekrar kullanılmıştır. Araştırmacılar, yan etkileri olmadan, bu problemler için aynı iyileştirme potansiyelini sunan sentetik maddeler geliştirmeye adamıştır.
Hamilelikteki riskler
Başlangıçta sabah hastalığını tedavi etmek için endike, özellikle gebeliğin ilk üç ayında, Thalidomide tıp tarihindeki en büyük felaket olarak kabul edilir.
İnsanlarda, uzuv oluşumu ve gelişimi süreci, 4. ve 9. haftalar arasında veya gebeliğin 23. ve 55. günleri arasındadır. Fetüs üzerindeki etkiler, gebeliğin 20. ve 36. günleri arasında tek bir Thalidomide tableti bile tüketmiş olan hamile kadınlarda görülür.
Talidomid Sendromu
Kötü biçimler, daha az ciddi vakalarda uzuvların (amelia) tamamen yok olması, uzuvların kısalması (focomelia) veya parmak kaybı olarak ortaya çıkabilir. Ek olarak, madde işitme, görsel problemlere, spinal ve bazen sindirim sistemi kusurlarına neden olabilir. Bazı hastalarda kalp problemleri de var.
Bu belirtiler, tıp topluluğunun Thalidomide Sendromu adını veriyor. Bununla birlikte, doğal olarak, bir kişinin sendromun taşıyıcısı olarak kabul edilmesi için, annenin hamilelik sırasında ilaç aldığını kanıtlamak gerekir.
Talidomid Yasası
20 Aralık 1982 tarih ve 7.070 sayılı Kanun uyarınca, Brezilya hükümetinin Thalidomide mağdurlarına yaşam desteği sağlaması gerekmektedir. Bu tür bir emekli maaşının derecesine göre asgari ücretin yarısı ile dört arasında değişen değerleri vardır. Bu hesaplamada dikkate alınan faktörler diyet, hijyen, ambulasyon ve çalışamama durumudur.
1994 yılında, Thalidomide'ın doğurganlık çağındaki herhangi bir kadın tarafından kullanılmasını yasaklayan 63 sayılı Kararname yayınlandı. Daha sonra, 1997 yılında, Maddeye dayalı ürünlerin üretimi, tescili, pazarlaması, reçetelenmesi ve dağıtımını düzenleyen 354 sayılı Tüzük yayınlanmaktadır.
16 Nisan 2003 tarihinde, ulusal bölgede Thalidomide kullanımının kontrolünü düzenleyen 10,651 sayılı Kanun onaylandı. Son olarak, 2010 yılında, 12.190 sayılı Kanun çıkarılmıştır ve tazminat ödenir mi? ahlaki zarar için bu kez? İlacın ayırt edici kullanımı kurbanları.
Daha fazla bilgi için, Thalidomide paketine bakınız.
TIP DÜNYASININ UTANCI: THALİDOMİDE FACİASI (Nisan 2024)
- Önleme ve Tedavi
- 1,230
